Alzheimer biomarkør studie: ABBA-GP - Studien inkluderer nå pasienter.

 

FORSKNINGSPROSJEKT

KAN EN NY BLODPRØVE FORENKLE OG FORBEDRE DIAGNOSTIKK AV ALZHEIMERS SYKDOM I FASTLEGEPRAKSIS?

ABBA-GP: Accuracy of blood-based markers for Alzheimer’s disease in General Practice

 

Biomarkører typisk for Alzheimers sykdom kan nå påvises i blod. ABBA-GP studien skal undersøke om slike blodtester er nøyaktig nok til å brukes i fastlegepraksis.

Fastlegene i Stavanger kommune kan begynne å ta testen hos pasientene sine 1.6.2023.  Alle andre kommuner kan starte 1.9.2023.  Testen skal tas hos pasienter med kliniske symptomer.

Inklusjonskriterier

• Informert samtykke
• 40 år eller eldre
• Symptomer som kan gi mistanke om begynnende kognitiv svikt

Eksklusjonskriterier

• Manglende samtykkekompetanse, f.eks. alvorlig demens
• Alvorlig  psykisk eller fysisk sykdom eller medikamentbruk som bidrar signifikant til pasientens kognitive utfordringer eller gjør pasienten uegnet for deltakelse i studie
• Pasienter som ikke ønsker senere utredning på hukommelsesklinikken

Praktisk info:

• Fastlegekontorene får tilsendt egne testsett i “lab-kassen” fra SUS.
• Det tas en EDTA-blodprøve på fastlegekontor. Prøven kan tas mandag-fredag.
• Plasma-prøven, rekvisisjonsskjema og samtykkeskriv sendes til SUS på vanlig måte i «lab-kassen».
• Fastlegen skal følge pasienten opp som vanlig, uavhengig av deltakelse i prosjektet. Fastlegen trenger ikke følge opp blodtesten.
• Et tilfeldig utvalg av deltakere, både med negative og positive biomarkør svar, vil bli henvist til videre utredning ved hukommelsesklinikken på SUS.
• Pasienten, fastlegen og hukommelsesklinikken vil være blindet for svar på blodprøven.

Den dagen du kommer over en pasient du vil inkludere finner du informasjon om studien og lenker til aktuelle dokumenter og informasjonsmateriell i PKO-arkivet under Forskningsseksjonen der vi vil legge ut informasjon om aktuelle studier som kan være aktuelle for fastleger i vårt område å være informert om enten fordi vi kan bidra til inklusjon av pasienter eller fordi vi vil ha pasienter som deltar i studiene. 

Her er en direktelenke

Studie Isjias pasienter: Studie Lassa

Foto: Colourbox

Bidra til NIS-studien, henvis pasienter med sterke isjias-smerter.

Inklusjonskriterier:

• utstrålende smerte nedenfor kneet
• minst ett nevrologisk utfall
• Minst VAS 4
• Pasienten må beherske norsk munntlig og skriftlig

Det har i mange år vært vanlig å behandle isjias-smerter med NSAIDs. Til tross for lang tradisjon finnes det lite kunnskap om NSAIDs faktisk er nyttig ved isjias. 

Ved avdeling for fysikalsk medisin og rehabilitering på Lassa pågår det en studie for å avklare dette. 

I NIS-studien randomiseres deltagerne til behandling enten med Naproxen 500 mg x 2 eller placebo, i tillegg kan de ta Paracetamol ved behov. Studien går over 10 dager.

For å kunne delta må det være utstrålende smerte nedenfor kneet og minst ett nevrologisk utfall. Smerten må minst ha en intensitet på minst 4 på en skala fra 0 til 10. Det er ikke krav om MR. Sykehuset Østfold leder studien og er sponsor, ingen kommersielle interesser er involvert. For at studien skal bli vellykket er vi avhengig av at tilstrekkelig mange pasienter deltar. Vi oppfordrer derfor fastlegene til å henvise pasienter som kan være aktuelle. Pasientene må kunne norsk muntlig og skriftlig.

Henvisningen sendes på vanlig måte til Avdeling for fysikalsk medisin og rehabilitering på Lassa, SUS. Husk å merk med NIS-studien. 

 

Kontaktperson
Overlege Ståle Mathiassen
Stavanger universitetssjukehus
e-post: stale.mathiassen@sus.no

mobil: 99532586 

Studie: Operativ vs konservativ behandling av impingement syndrom?

Det pågår nå en studie som tar sikte på å finne ut hvor mange som etter et strukturert konservativt behandlingsopplegg kan unngå operasjon.

Studien drives av Sturla Haslerud (sønnen til fastlegen Inge M Haslerud i Stavanger ja :-). 

Lokalt samarbeider han med ortoped Svein Austdal (SUS), som henviser aktuelle kandidater til studien.  De har behov for totalt 80 kandidater. 

Hvilke pasienter er aktuelle:

Pasienter må enten være henvist til kirurgi for skulder impingement eller allerede stå på venteliste til operasjon 

Deltagelse i studien utsetter ikke operasjon:

Behandlingen foregår i venteperioden på operasjon , og ingen av pasientene vil forlenget ventetid på et evt operativt tiltak.  

Gratis for pasienten:

All undersøkelse ( klinisk / ultralyd diagnostikk) og evt behandling ( 12 ukers terapiforløp )  i forbindelse med studien er gratis for pasienten. 

Hva må du som fastlege gjøre?

Gi dem nummeret til Sturla mob: 93 42 43 47

Mer informasjon:

Kort informasjon om studien og kontaktinformasjon  

Utvidet informasjon om hensikt og bakgrunn 

Regional Etisk Komitte For Helseforskning ( REK ) , 

PKO - arkivet har en forskningsseksjon for dem som ønsker å publisere lignende informasjon om pågående studier. Slik kan vi lette jobben for fastleger som ønsker å bidra med pasienter til pågående studier.

Kom gjerne med innspill til de andre seksjonene også.

SUS: Ny studie ved Hukommelsesklinikken

Hukommelsesklinikken ved SUS deltar i en landsomfattende undersøkelse av tidlige hukommelsesforandringer.

Foto: Colourbox

Vi ønsker derfor kontakt med personer som har 

• begynnende subjektive hukommelsesproblemer der det kan være en øket demensrisiko (alder 50- 80 år). 

• personer med Parkinsons sykdom og lette hukommelsevansker. 

Eksklusjonskriterier er om hukommelsesproblemene med stor sannsynlighet skyldes aktiv pågående 

• fysisk sykdom, 
• medisinbruk, 
• kjent alvorlig psykiatrisk sykdom, 
• kreftsykdom eller 
• utviklingshemming.

Hvordan melde om aktuelle pasienter:

Legen eller pasienten selv kan ta kontakt med forskningssykepleier direkte på telefon 975 34 161, som deretter gjør en første screening før de eventuelt settes opp til undersøkelse på Hukommelsesklinikken.

Dag Årsland

Overlege / Forskningsleder SESAM

Studie: ESBL produserende bakterier påvist i urin i allmennpraksis

Bakgrunn
Prevalensen av Escherichia coli som produserer ekstendert spektrum beta-laktamase (ESBL) har vært økende de siste tiår, og påvises særlig ved urindyrkning både fra pasienter inneliggende i sykehus, og pasienter som behandles i allmennpraksis.

Mindre studier og kasuistikker har vist klinisk effekt av pivmecillinambehandling (Selexid, Penomax) ved ESBL produserende bakterier påvist i urin.

En større studie er nå i gang ved blant annet mikrobiologisk lab SUS der man ønsker samarbeid med fastlegene for å få med pasienter med påvist E.coli (ESBL) infeksjon.

Les mer om studien under